Malaltia cardíaca congènita en un nadó

La malaltia cardíaca congènita en un nen no és un veredicte! Una molla viure una vida plena! Aquest és un objectiu assolible per als pares del bebè.

Cada any neixen al nostre país uns 10 mil nens amb cardiopatia congènita en un nadó. Per cada milenàries hi ha 10 nens que necessiten cirurgia cardíaca.


Les operacions de cardiopatia congènita representen el 5% del volum total de les patologies més freqüents, que utilitzen atenció mèdica d'alta tecnologia.

Les malalties congènites són les que van sorgir durant el període de desenvolupament intrauterí. La cardiopatia congènita (CAD) es forma a les 21 a 28 setmanes de l'embaràs i immediatament condueix a violacions en el desenvolupament d'un cor petit. Com a conseqüència, els canvis de flux sanguini cardíac i la insuficiència cardíaca es desenvolupen.

Els defectes cardíacs congènits en el bebè, que acompanyen la cianosi de la pell (els metges els anomenen "blau") apareixen immediatament després del naixement del nen. Els defectes en què la pell es torna pálida i freda ("blanca") pot durar molts anys sense símptomes i es detecten accidentalment examen mèdic preventiu.

Establir la UPU en un futur fill només és possible a les clíniques especialitzades, tot i que es poden sospitar defectes cardíacs en la consulta de dones.


Causes

Per què el bebè produeix malalties del cor? Per raons òbvies són: infeccions víriques (rubèola, xarampió, grip, citomegalovirus). Si la mare s'enfonsa amb ells en el primer trimestre, es trenca el desenvolupament normal del cor del futur nadó. Els metges creuen que la mala ecologia, l'estrès, la toxicosis en les primeres etapes de l'embaràs, les malalties agudes o cròniques de la dona embarassada tenen la culpa de l'aparició de la UPU. La predisposició genètica també juga un paper.


Característiques de diagnòstic

És millor establir la UPU encara a l'úter. Això es pot fer en institucions o clíniques especials amb una bona base de diagnòstic.

La mare serà registrada per una consulta especialitzada, i parlarà sobre les perspectives que esperen el nen.

De vegades els metges prescriuen a la seva mare medicaments que donen suport a l'activitat cardíaca i milloren els processos metabòlics del nadó.

En alguns casos, es requereix tractament especialitzat a l'úter. Per exemple, els fàrmacs antiarrítmics i metabòlics que milloren els processos metabòlics en el miocardi fetal.


Hem d'observar el règim de la jornada , portar un estil de vida actiu però escàs. És necessària una dieta equilibrada i nutritiva rica en vitamines i microelements.

Si alguna cosa no va agradar al vostre ginecòleg en la consulta de la dona, la futura mare hauria d'anar a un cardiòleg i un cirurgià cardíac per obtenir un examen més complet a la major brevetat possible.

Moltes mares estan preocupades perquè si un bebè és diagnosticat de malalties del cor, segurament hauran de donar a llum amb una cesària. No és així. Amb una combinació favorable de circumstàncies, pots donar a llum naturalment.

Recordeu que només cal posar-se en contacte amb un cirurgià cardíac professional que explicarà a l'embarassada quina malformació té el nadó, quin tipus de cirurgia és necessària, què esperen.

Per detectar un DCI en un nounat, el metge pot per signes característics: el color cianòtic dels llavis, les closques de les orelles, i també la cianosi de la pell que es produeix quan el nadó està amamant quan crida.


En cas de defectes cardíacs congènits "blancs" en un nen, la pell pàl·lida del nen, les seves mans i cames fredes, indica la malaltia, de vegades un signe de vici és un soroll al cor, tot i que no és necessari.

Els canvis en l'electrocardiograma, la radiografia i l'examen ecogràfic també indiquen la probabilitat de cardiopaties congènites en el bebè. Cal consultar un cardiòleg experimentat.


Operació o tractament?

Com a regla general, si la malaltia del cor no és molt complicada, els especialistes només observaran el nen. Amb defectes cardíacs simples és possible un esforç físic moderat.

La mare i el bebè també poden necessitar l'ajuda no només dels cardiòlegs, sinó també d'un psicòleg professional, de calmar-los (sobretot a la mare que pot quedar ansiosa i innecessàriament inquieta, i això no ha de ser) i suggerir com comportar-se en aquesta malaltia.


Amb formes més greus de cardiopaties, es requereix una cirurgia. Alleuja la taques i normalitza la circulació cardíaca.

Durant la cirurgia, parts del cor o vasos desenvolupats anormalment es poden corregir amb un dels diversos mètodes disponibles per als metges.

Alguns vicis no es poden eliminar, i l'ajuda només es pot proporcionar en forma de procediments de facilitació que us permetran guanyar temps.

A la recepció del centre de cardiologia, el cardiòleg us explicarà i us tractarà el programa de tractament necessari per al nen. El cardiosururió també serà convidat a la consulta, que us informarà sobre el progrés de la futura operació i els possibles resultats.


La durada de l'operació depèn de la complexitat del defecte i del mètode d'intervenció quirúrgica, que serà escollit per un metge o una consulta mèdica.

Durant l'operació, els metges corregiren incorrectament les parts del cor o els vaixells, configurant el treball d'aquest important òrgan.

En algunes clíniques durant l'operació, s'utilitza l'aparell de circulació artificial, que pren les funcions del cor i dels pulmons.

Un altre mètode és el refredament profund del cos: quan disminueix la necessitat d'oxigen i el cor s'atura durant l'etapa principal de l'operació. A Ucraïna, es va realitzar una operació única, quan el refredament de la temperatura corporal a 28 graus, la circulació es va aturar durant 97 minuts.


Després de la cirurgia, el nen haurà de prendre analgèsics, diürètics, antibiòtics. Això ajudarà a reduir al mínim el risc de complicacions. A més, el metge li prescriurà els procediments de fisioteràpia: massatge del pit, exercicis respiratoris per estimular l'expectoració, per evitar fenòmens estancats als pulmons.

Aquests procediments de rehabilitació es prescriuen, per regla general, una vegada en 3-4 mesos, depenent del tipus de malaltia del cor i de l'estabilitat de la malaltia.


On anar?

A moltes regions hi ha quotes per a operacions gratuïtes. Però cal començar amb la col · locació del nen al cardio-dispensari local. A continuació, els pares hauran d'aplicar al Ministeri de Salut d'Ucraïna. No obstant això, perquè l'operació es dugui a terme a temps, han de mostrar activitat i determinació.

A Ucraïna, el cor del mundialment famós Institut Nacional de Cirurgia Cardiovascular. N.M. Amosov. Aquí, per primera vegada a Ucraïna el 1955, es va realitzar una operació per eliminar les malalties congènites del cor (pel propi Nikolai Amosov).


Anualment a les parets de l' institut hi ha unes 1.500 operacions amb cardiopaties congènites. Els especialistes del centre creuen que la majoria dels nens amb UPU han de ser operats des de molt jove.

Les consultes, el diagnòstic i el tractament dels pacients joves són gratuïtes (els fons són assignats pel pressupost de l'Estat). Per a l'hospitalització, cal preparar els documents següents: el certificat de naixement del nen, el passaport de la mare o pare amb el permís de residència d'Ucraïna, la targeta mèdica del bebè o altres certificats que indiquin l'estat de la seva salut. Abans d'hospitalitzar el nen, és necessari anotar a la recepció en un departament de pacients externs a Intithute, que també us proporcionarà un document més important: la conclusió assessora.

La malaltia del cor no és un veredicte. És important no desesperar i ajudar al bebè a temps.