Rapid creixement dels nens

Si el creixement excessiu d'un nen s'acompanya de la fatiga ràpida, el desenvolupament sexual deteriorat, les malalties freqüents, els pares haurien de buscar ajuda qualificada. A falta d'aquests símptomes, en la majoria dels casos, no cal preocupar-se pel ràpid creixement dels nens.

Acceleració constitucional del creixement dels nens

Avui en dia, els nens solen tenir una acceleració constitucional de creixement, excepte persones genèticament altes. En aquests nens, el període pubertal és primerenc, s'accelera el creixement i la maduració dels ossos. Les persones constitucionalment altes són proporcionalment proporcionals, no pateixen una pressió intracraneal elevada.

El creixement accelerat pot generar un excés de pes en l'edat prepuberària, però aquest és un fenomen temporal. En aquest cas, els nens creixen altes, però no gegants.

Gegantisme infantil

Si un nen té hormones de creixement amb àrees obertes en excés, el gegantisme es desenvolupa i els adults desenvolupen acromegàlia, no obstant això, i amb gegantisme, són possibles els símptomes d'acromegàlia, que després del tancament de les epífisis prenen una forma més pronunciada.

La producció excessiva d'hormones de creixement sovint causa el creixement accelerat del nen, especialment en processos que estimulen l'activitat de la part hipotalàmica-hipofisària (encefalitis transferida, hidrocefàlia). El gegantisme en aquest cas es desenvolupa independentment de l'edat, però la majoria de vegades l'acceleració del creixement s'observa en nens en edat preescolar o escolar. Aquests nens són fàcilment fatigats, la seva resistència a les infeccions es redueix, la musculatura està poc desenvolupada, amb un examen acurat que es poden observar els trets acromegaloides i s'observa la incongruència de la figura.

Gegantisme pituïtari menys comú. La causa del desenvolupament del gigantisme hipofisario sol ser un adenoma eosinofílic, amb menys freqüència amb un tumor de l'hipotàlem.

En alguns casos, l'acromegàlia i el gigantisme comencen com a trastorns hipotalàmics que condueixen a hiperplàsia i hipertròfia, que poden causar un creixement tumoral de cèl·lules somatotròpiques. En alguns casos en el període puberal, es fa evident que el nen ha accelerat el creixement, però de vegades es pot notar als cinc anys. Com a resultat, el creixement pot arribar a 250 o més centímetres.

Sovint, els nens que tenen un desenvolupament sexual prematur s'aconsegueixen amb un creixement no natural, però no es converteixen en gegants, a causa del tancament anticipat de zones de creixement (després del tancament, el creixement s'atura).

Els pacients amb hipogonadisme alt, no tripulats, la tirotoxicosi, així com els pacients amb aracnodàctil (síndrome de Marfan) es caracteritzen per símptomes clínics d'aquestes malalties, en aquests pacients el nivell d'hormona normal del creixement és normal.

La causa del desenvolupament de la síndrome de Clinfelter és l'aberració cromosòmica amb la presència d'un cromosoma X addicional. En nens alts amb potes desproporcionadament llargues i mans en la infància, un físic fràgil, i més tard desenvolupa l'obesitat. La síndrome de Clainfelter té un tret distintiu: hipoplasia del penis i testicles. Les característiques sexuals secundàries són insatisfactòries, en alguns casos s'observa ginecomàstia, el cabell es transmet a través de la imatge femenina.

En aquests pacients, hi ha un retard en el desenvolupament mental, això s'explica per un cromosoma X addicional.

La síndrome de Sotos (gegantisme cerebral), a diferència del gigantisme hipofisari, es presenta amb més freqüència i s'acompanya de creixement ràpid, però en el sèrum el nivell de somatotropina roman normal i les dades indiquen que la causa de la patologia són trastorns cerebrals.

Al llarg de 4-5 anys el nen creix ràpidament, i després el nen creix de nou amb normalitat. El període pubertal comença una mica abans o en termes habituals. En aquests pacients, hi ha grans peus i raspalls amb una gruixuda capa de greix subcutani. Hi ha un retard mental en el desenvolupament. El cap té forma de dolococefàlica, la mandíbula inferior sobresurt, el passeig és incòmode, els ulls estan molt separats, el pacient és torpid, la coordinació dels moviments es veu alterada.