Els mètodes d'investigació moderns permeten determinar l'estat de la seva salut a nivell cromosòmic, fins i tot en l'úter de la mare. Quins són els avantatges del diagnòstic prenatal, implica riscos per a la salut de la mare i el fetus? Un estudi prenatal del futur nadó permetrà a la mare sentir-se confiat que el seu nadó està saludable.
Projecció prenatal de dones embarassades
Qualsevol família que espera un nen està en problemes i dubtes. Per dissipar-los, per tranquil·litzar els futurs pares, el cribratge prenatal és possible a temps i conduït conscientment. Què és? Per als metges, la paraula "prenatal" es denota pel terme "prenatal". "Screening" prové de l'anglès a la pantalla i es tradueix com a "tamisat". Aquest mètode de diagnòstic s'ha utilitzat al món durant els últims 25 anys. La seva essència és seleccionar entre el nombre de dones embarassades precisament les que necessiten una enquesta prenatal més exhaustiva. A nivell de cromosoma, el mètode us permet especificar: quin és l'estat de salut del vostre nadó? El cribratge té com a principal objectiu prevenir les patologies congènites més freqüents: malaltia de Down, defectes del tub neural (hidrocefàlia, hèrnia de la medul·la espinal, etc.), lesions de la paret abdominal anterior, malalties cardíaques congènites, ronyons i algunes altres anomalies menys freqüents. el fetus. Per què apareix la primera malaltia de Down en aquesta llista?
Perquè entre els nounats es produeix amb més freqüència, la seva freqüència a Ucraïna i Rússia és un cas per a 750 a 800 naixements. Un examen prenatal del futur del bebè ajuda a combatre la malaltia en una etapa primerenca.
Qualsevol dona embarassada que es preocupa per la pregunta: ¿Està saludable el meu fill? Embarassada, rebutjant deliberadament la intervenció en el cos, i el propi i el nen o aquells que no interrompen l'embaràs, fins i tot si hi ha anomalies greus en la salut del bebè.
La majoria de les violacions en el desenvolupament d'un nadó per néixer només es poden detectar després de 11 setmanes d'embaràs.
En la realització del cribratge en el primer trimestre (fins a 14 setmanes), la precisió diagnòstica és aproximadament del 90%, i en la segona (15-16 setmanes) - 60%.
Per verificar completament la presència d'un mal funcionament cromosòmic en un nen, s'ha de realitzar un procediment invasiu immediatament (mètodes per a un diagnòstic més complet, inclosa la intervenció mèdica en la mare i el nen), fins i tot sense resultats de detecció. El resultat normal no és una garantia del 100% per al naixement d'un nadó sa. Per què necessites un càlcul d'ordinador?
L'avaluació dels resultats de l'estudi prenatal del futur del bebè i la detecció sense càlcul informàtic del risc de part amb anomalies cromosòmiques no són informatius. Malauradament, alguns pacients fan proves en laboratoris i acudeixen al metge amb els resultats sense calcular el risc. En aquesta situació, és impossible avaluar si una mare està en risc.
I no és perillós?
Els mètodes de cribratge i l'estudi prenatal del futur bebè són una investigació absolutament segura. El cribratge es realitza en diferents moments de l'embaràs. En l'actualitat, es demostra clarament que el cribratge prenatal de malalties cromosòmiques en el primer trimestre de l'embaràs és més eficaç, d'11 a 14 setmanes. Per cert, l'edat gestacional no s'ha de valorar a partir de la data prevista de concepció, sinó des del primer dia de l'últim mes. Tots els indicadors de detecció s'introdueixen en un programa informàtic especial, que també inclou l'edat de la dona, el seu pes, la història dels embarassos previs i el part. Després d'això, el programa informàtic calcula el risc individual de tenir un nen amb anomalies cromosòmiques. I si és alt, aquests metges poden recomanar mètodes més precisos per a la determinació del conjunt cromosòmic del fetus: una biopsia de vellosis coriònica, amniocentesi amb líquid amniòtic i cordocentesi (en aquest cas, examinar la sang del cordó umbilical del bebè).
Quin mètode de diagnòstic i estudi prenatal del nadó del futur triar?
Estudi del vil·lo corió (placenta futura). Es realitza a partir de 10 setmanes d'embaràs. Permet determinar la presència / absència de malaltia en les primeres etapes. Alt risc d'avortament (2 a 3%). Pacients amb un alt risc de tenir un nen amb anomalies cromosòmiques.
Amniocentesi diagnòstica
Es porta a terme a les 16-17 setmanes de l'embaràs. Es examinen les cèl·lules fetals "flotants" en el líquid amniòtic. El procediment és el més segur per mantenir l'embaràs, el risc d'avortament no supera el 0,2%. Un període d'embaràs prou llarg. Es necessiten de 2 a 3 setmanes per obtenir el resultat.
Pacients amb un risc mitjà de tenir un nen amb anomalies cromosòmiques.
Qui es recomana cordocentesi
Prova de sang fetal. Es celebra no abans de les 20 setmanes. L'eficàcia d'obtenir el resultat és òptima fins i tot en l'embaràs tardà. Per tant, un rar risc de complicacions és rarament utilitzat. Mares amb un alt risc de tenir un nen amb anomalies cromosòmiques.
Què tan perilloses són les intervencions invasives i l'estudi prenatal del futur bebè per a la mare i el bebè?
Nombrosos estudis confirmen la seguretat d'aquests procediments, sempre que el metge sigui altament qualificat i no hi hagi contraindicacions en el moment de l'estudi. Si, durant l'embaràs, es produeixen complicacions, el metge es nega a realitzar manipulacions.