Malformacions congènites del fetus

De vegades passa que el nen no neix com tothom. Les malformacions congènites del fetus de vegades no es poden diagnosticar durant l'embaràs. El naixement d'un nen amb malformacions congènites és una desgràcia per als pares joves. En general, experimenten molt aquest fet i es culpen per això.

El naixement en una família d'un nen amb malformacions congènites no és encara un fet que una parella jove mai podrà donar a llum a un nen sa. Portar el vostre fill a una família o renunciar és una qüestió de consciència i l'honor de tothom. No totes les mares que portaven el seu nadó sota el cor durant nou mesos, experimentant el dolor ancestral, podran abandonar el nen, independentment del seu naixement.

De malformacions congènites del fetus, per desgràcia, ningú no és immune. Sigui quina sigui la forma de vida saludable que els futurs pares no condueixin, també cauen en el grup de risc. Segons les estadístiques, al voltant del 5% dels nens amb defectes i malformacions neixen al món.

Es basa en l'anterior, els metges intenten proporcionar a la família més jove la informació més completa sobre el seu fill esperat. La tasca principal dels metges moderns és identificar les malalties congènites del fetus, establir les perspectives de desenvolupament.

Les malformacions del fetus són congènites i adquirit en el procés de desenvolupament intrauterí. Diagnosticar les malformacions del fetus és molt difícil, perquè són impredictibles en les seves manifestacions. Aquest diagnòstic està dirigit pels següents especialistes: obstetrícia, genètica, neonatòlegs.

Malaltia de Down. Aquesta malaltia cromosòmica no és infreqüent, ja que la síndrome de Down neix d'un nounat de 800. La síndrome de Down es basa en una anomalia en el conjunt del cromosoma. Les raons d'això encara no s'han esclarit completament, amb el desenvolupament d'un ou fertilitzat en el parell 21 ripens en comptes de 2 cromosomes 3. Les persones amb síndrome de Down pateixen demència i anomalies físiques. I, com més gran sigui la dona, més risc de tenir un nen amb la síndrome de Down.

Fenilcetonúria. Es tracta d'una malaltia hereditària caracteritzada per anomalies mentals i una violació en el desenvolupament físic. Aquesta malaltia congènita s'associa amb l'intercanvi d'aminoàcids deteriorats de fenilalanina. Aquesta malaltia es detecta en tots els nounats el dia 5 de la vida. Si s'identifica la malaltia, el nounat prescriu una dieta especial que no permetrà que es desenvolupi la malaltia.

Hemofília. Aquesta malaltia congènita es transmet de mare a fill. Les seves manifestacions són la incoagulabilitat de la sang, l'augment del sagnat.

Els profetes congènits del desenvolupament fetal ocorren sovint en les primeres etapes de l'embaràs, si el fetus es veu afectat per diversos factors adversos, per exemple, la radiació (rajos X), l'ús de fàrmacs sense prescriure un metge (especialment perillós per prendre medicaments en els primers mesos de l'embaràs), beure, , contacte amb substàncies tòxiques.

A més, les malformacions congènites del fetus inclouen: defectes cardíacs, dits i dits extra, llavi "llebre", dislocació de maluc.

Famílies amb risc de tenir un nen amb malformacions congènites:

- famílies amb malalties hereditàries;

- famílies amb nens que pateixen malformacions congènites;

- famílies en què van ser fills nascuts o avortament involuntari;

- Famílies després de 40 anys.

La medicina moderna té mètodes per diagnosticar les malformacions congènites del fetus en etapes primerenques. En el moment de l'embaràs fins a la 13a setmana, es fa un ultrasò per identificar la síndrome de Down al fetus. Fins a la setmana 24, es pren una prova de sang d'una dona embarassada per a les malformacions fetals. Entre les setmanes 20 i 24 d'embaràs es realitza una ecografia en profunditat, on es verifica el desenvolupament del cervell, la cara, el cor, els ronyons, el fetge i les extremitats del fetus.