Cribratge prenatal: resultats de les proves

Identificar les malalties hereditàries i, avaluar el risc, tractar d'evitar les complicacions de l'embaràs pot ser a través del programa de recerca prenatal. La medicina moderna ofereix diverses maneres de diagnosticar l'embaràs, de manera que les futures mares i els seus bebès se sentin tan còmodes com sigui possible durant els nou mesos, i després van superar amb èxit el seu examen més important. Què significa el terme "trimestre de cribratge"? La paraula "screening" es tradueix com a "tamisat".

Els especialistes en cribratge prenatal anomena un examen combinat, diversos procediments simultanis que permeten identificar malformacions congènites en el fetus (síndrome de Down, síndrome d'Edwards, defecte del tub neural) i estudiar l'estructura del cos i els teixits circumdants. Per descomptat, com més precisos siguin les mesures, més fiable és la informació. Per tant, per a aquesta enquesta, heu de recórrer a professionals reals per obtenir ajuda. Quin tipus de "fruita" és aquesta, selecció, i també com s'utilitza, aprendràs a l'article sobre el tema "Projecció prenatal, resultats de les proves".

Segons les recomanacions de l'Organització Mundial de la Salut, les indicacions d'aquest estudi de detecció poden ser una sèrie de raons:

Però, ni la direcció de les anàlisis ni l'ecografia, ni tan sols els seus resultats posteriors, fan que la patologia es desenvolupi sens dubte. Per exemple, pel que fa a l'edat, les estadístiques afirmen el contrari. En comparació amb la imatge ideal de l'embaràs, la probabilitat d'un problema augmenta lleugerament. Així que cuida el teu sistema nerviós i s'ajusta al naixement d'un bebè totalment sa.

Què s'inclou a l'estudi?

Esgrafiat per a la setmana 10-13 de l'embaràs. En comparació amb estudis similars en el segon trimestre, es considera més precís, amb un percentatge mínim de resultats falsos-positius. Amb l'ajuda d'un programa informàtic especial que li permet calcular el risc combinat d'anomalies cromosòmiques del desenvolupament fetal, d'acord amb els resultats d'una prova de sang bioquímica d'una dona i l'ecografia, els experts avaluen la condició d'un petit. Totes les manipulacions prenen només 2-2.5 hores. Durant l'ultrasò, el metge determinarà i introduirà en el qüestionari la mida de la molla del coccyx a la corona (CTE), el gruix de l'espai del coll, el plec cervical, el lloc d'acumulació del fluid subcutani (TBP). Aquests paràmetres permetran determinar amb la major precisió el termini de concepció, l'embaràs múltiple i el seu tipus, que és molt important per a una observació adequada d'aquest embaràs, així com signes indirectes de possibles violacions del desenvolupament fetal. Totes les dades s'introdueixen en el qüestionari i es tenen en compte en el diagnòstic addicional. Tenint els resultats de l'ecografia, podeu donar sang. L'anàlisi de laboratoris bioquímics és realitzat per especialistes per tal de considerar els següents indicadors:

El pes corporal, les drogues que es van prendre, si fumava abans de l'embaràs, tot això i altres dades es tenen en compte en la detecció del primer trimestre. Tenint a mà informació detallada sobre l'estat de mare i bebè, el genetista us donarà recomanacions. Ara sabem quina selecció prenatal és, els resultats de les anàlisis mostren tot amb la màxima precisió.