Formació d'immunitat en nens. Part 1

La immunitat proporciona la capacitat del cos per reconèixer i destruir substàncies estrangeres: bacteris, virus, paràsits, les seves toxines, així com les seves pròpies cèl·lules alterades. El sistema immunitari consisteix en un conjunt d'enllaços, cadascun dels quals realitza una tasca especial. Tots els elements d'aquest disseny es poden dividir en inespecífics, o congènits, i específics, és a dir, adquirits. La immunitat innata és sempre activa, fins i tot en absència de substàncies estrangeres. L'específica comença a actuar només si l'enemic entra al cos. La immunitat innata es troba primer amb els "problemes". Comença a funcionar tan aviat com la molla apareix sobre la llum blanca, però a plena potència no s'encén immediatament. La immunitat innata es considera un sistema inespecífic de protecció contra la infecció, és el mateix en gairebé totes les persones, i la seva tasca principal és evitar el desenvolupament de la majoria de les infeccions bacterianes, per exemple, bronquitis, otitis, angina.

El primer en el camí "estranger" suporten les barreres fisiològiques - pell i membranes mucoses. Tenen un mitjà àcid especial (nivell de pH), que és desastrós per a les "plagues" i està poblat de microflora-bacteris-protectors. Les membranes mucoses també produeixen substàncies bactericides. Ambdues barreres contenen la majoria dels microorganismes agressius.

Els "desconeguts" que superen aquests obstacles es troben amb l'enllaç cel·lular de la immunitat innata, és a dir, amb cèl·lules especialitzades -fagòcits que es troben a la pell de les membranes mucoses i de les cèl·lules sanguínies. Actuen en cooperació amb tipus especials de proteïnes i complexos de proteïnes, per exemple, coneguts per tots els interferons, que posseeixen accions bactericides o anti-gravures. Gràcies als seus esforços conjunts, només el 0,1% dels "agressors" romanen vius.

Desapego de propòsit especial
La immunitat específica (o adquirida) no es forma immediatament, sinó només després del naixement d'una molla, i en diverses etapes. Aquesta protecció es basa en un mecanisme més subtil de separar el "propi" de la memòria "alienígena" i immunològica, és a dir, reconèixer el "estranger" que ja ha tingut que entrar en contacte. Si l'enemic no és familiar, la immunitat específica no reaccionarà de cap manera. Aquesta protecció es forma en la interacció de dos factors molt relacionats: cel·lulars (limfòcits T i B) i humoral (immunoglobulines). Tant els limfòcits T com els B reconeixen substàncies alienes (bacteris, virals) i, si es tornen a trobar, tornen a atacar immediatament, de manera que es manifesta la memòria de la immunitat. En aquest cas, la segona vegada que la infecció no es produeix o la malaltia es produeix de forma més lleugera. Però si les cèl·lules T actuen soles, els limfòcits B, per desfer-se de l'enemic, sintetitzen anticossos específics: immunoglobulines. Les immunoglobulines en el nen es formen gradualment, convertint-se en adults només a una determinada edat.

Un paper important en la formació de la immunitat adquirida es fa amb vacunes realitzades a una edat primerenca, així com trobades naturals del nen amb microbis i infeccions víriques en els primers 5 anys de vida. Com més ric sigui el record d'infecció, millor serà que la molla quedarà protegida en el futur.

Preparat per a la batalla
Un dels components de la immunitat específica són les immunoglobulines. Pel seu nivell, es pot jutjar el desenvolupament de la malaltia i determinar amb precisió el "enemic".

Hi ha 5 tipus d'immunoglobulines: A, M, G, D, E. Immunotubulina D participa en la producció de limfòcits B. Immunotubulina A (lgA) promou la protecció de les mucoses. Els nivells elevats de lGA a la sang indiquen un procés inflamatori agut. Els anticossos del grup M (lgM) no són recordats des del primer moment pel "desconegut", però després de col·lisionar amb ell 2-3 vegades més, comencen a reconèixer i ja estan treballant per a la seva destrucció. A causa d'aquesta propietat, la vacunació amb IgM va ser possible. Quan es vacunen a la sang d'un nen en dosis petites, s'introdueixen virus inactius per tal que el cos desenvolupi els seus anticossos. Els anticossos del grup M juntament amb la infecció pel lgA en primer lloc. Nivells elevats de lgM en el senyal dels nadons per a la infecció intrauterina (toxoplasmosi, herpes). En els nens més grans, que el nen va conèixer primer el virus i ara està desgastat. Mitjançant lgG, el cos "acaba" la infecció. Es triga 1-2 setmanes a produir-los. La presència en el cos d'anticossos d'aquesta classe a un cert virus significa que una persona ha estat infectada amb una infecció (xarampió, varicel·la) i s'ha desenvolupat la immunitat.

IgE es sintetitza quan es desenvolupen paràsits (helmintos, cucs) al cos, i aquests anticossos també reaccionen a reaccions al·lèrgiques. Si es prescriu una sospita d'al·lèrgia, la prova de sang per a IgE és comuna i per determinar la sensibilitat als al·lergens. Com més forta és la reacció a l'al·lergogen, major serà el nivell de l'últim indicador.

Inici del viatge
Si els adults tenen anticossos a centenars de "plagues", els nens només han de treballar amb ells. Així, en diferents etapes de desenvolupament, el sistema immune de molles té diferents possibilitats. En molts aspectes, influeix en quines malalties i en quina edat està malalt.

El sistema immunitari comença a formar-se durant l'embaràs. A la 3a i 8a setmana, el fetge es forma, apareixen els limfòcits B. A la 5a-12a setmana es forma l'estafa, on després del naixement dels limfòcits T del bebè comencen a madurar. Al mateix temps, es forma la melsa i els ganglis limfàtics. A la 21a setmana de l'embaràs, la melsa també comença a produir limfòcits. Els ganglis limfàtics, tanmateix, han de contenir bacteris i altres partícules estrangeres i evitar que entrin a dins. Però aquesta funció de barrera comença a realitzar només 7-8 anys. Si en 1-2 trimestres la mare embarassada patirà una malaltia infecciosa, es veurà desequilibrada per menjar, hi haurà un risc de formació incorrecta d'aquests òrgans. En aquests termes, una dona hauria d'evitar el contacte amb la grip i ARVI, si és possible, i no excessivament.

Entre les setmanes 10 i 12 de gestació, el futur nen comença a produir les seves pròpies immunoglobulines, principalment la classe G. Algunes d'aquestes últimes també rep a través de la sang de la seva mare i la placenta gairebé immediatament després de la seva concepció. Però abans del sisè mes de l'embaràs, les immunoglobulines maternes estan presents a la sang del nen no nascut només en quantitats molt reduïdes. Per aquest motiu, el risc d'infecció és molt elevat per a bebès molt prematurs.

Després de la 32 ª setmana de l'embaràs, els anticossos comencen a formar-se ràpidament, que protegirà al nadó de les malalties en els primers mesos després del naixement.